Einführung
Eine Studie zu Camizestrant bei ER+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium nach mindestens 2 Jahren zusätzlicher endokriner Standardtherapie.
Die Zielpopulation in dieser Studie besteht aus Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium, die eine definitive lokoregionäre Therapie abgeschlossen haben und mindestens 2 Jahre lang eine zusätzliche Standard-ET mit oder ohne Cyclin-abhängigem Kinase-4- und -6(CDK4/6)-Inhibitor erhalten haben und derzeit krankheitsfrei sind, jedoch ein mittleres oder hohes Rezidivrisiko tragen.
Aktuelles
Details zur Studie, zu den Ein- und Ausschlusskriterien, sowie zu den beteiligten Prüfzentren finden Sie (auf Englisch) auf ClinicalTrials.gov.
Für diese Studie werden noch Patientinnen und Patienten gesucht.
Gerne können Sie eine Überweisung an eines unserer Prüfzentren vornehmen. Eine Übersicht über alle teilnehmenden Zentren finden Sie am Ende dieser Seite oder auf der Plattform Reesi.
Hier finden Sie den Link zum Login-Bereich von Reesi.
Design
Primäres Studienziel
Vergleich der IBCFS (invasiven brustkrebsfreien Überlebens) Raten nach Therapie
Patientenprofil
- Früher ER+/HER2- Brustkrebs ohne klinische Hinweise für eine Metastasierung
- Prä-, peri-, und postmenopausale Frauen und Männer
- Adäquate operative und systemische Vortherapie mit oder ohne Chemotherapie bzw. Bestrahlung
- Mindestens 2 - 5 Jahren adjuvanter endokriner Therapie
- Patienten unter einer CDK 4/6 Inhibitor Therapie müssen diese zunächst abschließen
- Mittleres bis hohes Rückfallrisiko gemäß Definitionen im Protokoll
Die CAMBRIA-1-Studie wird derzeit (Stand April 2026) an 27 Studienzentren in Deutschland durchgeführt:
- Aachen Universitätsklinikum Aachen, Prof. Dr. Elmar Stickeler
- Augsburg Hämatologie-Onkologie im Zentrum MVZ GmbH, Dr. Bernhard Heinrich
- Berlin DBZ Onkologie GmbH, Dr. Antje Müller
- Bonn Gynäkologisches Zentrum Bonn, PD Dr. Christian Kurbacher
- Dessau-Roßlau Städtisches Klinikum Dessau, Dr. Hermann Voß
- Dresden Gemeinschaftspraxis Hämatologie Onkologie, PD Dr. Thomas Illmer
- Dresden Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden, Dr. Theresa Link
- Düsseldorf MVZ Medical Center / GynOnco, Dr. Athina Kostara
- Düsseldorf Universitätsklinikum Düsseldorf, Prof. Dr. Tanja Fehm
- Eggenfelden Studienzentrale für das MVZ Eggenfelden e.K., Dr. Jürgen Terhaag
- Esslingen Klinikum Esslingen GmbH, PD Dr. Alexander Hein
- Georgsmarienhütte Niels Stensen Kliniken / MVZ II & Senologie, Dr. Kerstin Lüdtke-Heckenkamp
- Gütersloh Onkodok GmbH, Dr. Reinhard Depenbusch
- Hamburg Gynäkologische Praxisklinik Hamburg-Harburg, Dr. Christoph Großmann
- Hamburg Überörtliche Gemeinschaftspraxis Dres. Wierecky & Brandl, Dr. Elke Hennes
- Heidelberg Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT), Dr. Laura Michel
- Landshut VK&K Studien GbR/ÜBAG MVZ Dr. Vehling-Kaiser GmbH, PD Dr. Lorenz Rieger
- Memmingen Klinikum Memmingen, PD Dr. Felix Flock
- München Rotkreuzklinikum München, Dr. Claus Hanusch
- Ravensburg Studienzentrum Onkologie Ravensburg GbR, Prof. Dr. Thomas Decker
- Rüsselsheim GPR Klinikum Rüsselsheim, Dr. Adriana Haus
- Stralsund Gynäkologie Kompetenzzentrum, Dr. Carsten Hielscher
- Torgau Kreiskrankenhaus Torgau Johann Kentmann, Dr. Eike Simon
- Trier Klinikum Mutterhaus der Borromäerinnen, Prof Dr. Sebastian Jud
- Wiesbaden HELIOS Dr. Horst Schmidt Kliniken, Prof. Dr. Michael Eichbaum
- Worms Klinikum Worms, Dr. Sebastian Züfle
- Wuppertal HELIOS Universitätsklinikum Wuppertal, Prof. Dr. Vesna Bjelic-Radisic
Kontakt
Anna Huber
