Einführung
Eine Studie zu Camizestrant bei ER+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium nach mindestens 2 Jahren zusätzlicher endokriner Standardtherapie.
Die Zielpopulation in dieser Studie besteht aus Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium, die eine definitive lokoregionäre Therapie abgeschlossen haben und mindestens 2 Jahre lang eine zusätzliche Standard-ET mit oder ohne Cyclin-abhängigem Kinase-4- und -6(CDK4/6)-Inhibitor erhalten haben und derzeit krankheitsfrei sind, jedoch ein mittleres oder hohes Rezidivrisiko tragen.
Aktuelles
Für diese Studie werden noch Patientinnen und Patienten gesucht. Gerne können Sie eine Überweisung an eines unserer Prüfzentren vornehmen. Das nächstgelegene Prüfzentrum teilen wir Ihnen gerne per E-Mail mit.
Details zur Studie, zu den Ein- und Ausschlusskriterien, sowie zu den beteiligten Prüfzentren finden Sie (auf Englisch) auf ClinicalTrials.gov.
Patientinnen und Patienten finden im Download-Bereich rechts einen Flyer mit Informationen für Patienten. Gerne teilen wir Ihnen das nächstgelegene Studienzentrum auf Anfrage mit. Weitere Informationen zur Studie und zu den beteiligten Studienzentren finden Sie unter https://cambria1study.com/de/#about
Design
Primäres Studienziel
Vergleich der IBCFS (invasiven brustkrebsfreien Überlebens) Raten nach Therapie
Patientenprofil
- Früher ER+/HER2- Brustkrebs ohne klinische Hinweise für eine Metastasierung
- Prä-, peri-, und postmenopausale Frauen und Männer
- Adäquate operative und systemische Vortherapie mit oder ohne Chemotherapie bzw. Bestrahlung
- Mindestens 2 - 5 Jahren adjuvanter endokriner Therapie
- Patienten unter einer CDK 4/6 Inhibitor Therapie müssen diese zunächst abschließen
- Mittleres bis hohes Rückfallrisiko gemäß Definitionen im Protokoll
Weitere Downloads
Kontakt
Anna Huber
